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產(chǎn)品展廳
OPP鄰苯基苯酚
  • 發(fā)布日期: 2023-03-28
  • 更新日期: 2023-06-14
產(chǎn)品詳請(qǐng)

OPP鄰*酚

OPP鄰*酚是一種重要的有機(jī)化合物,它具有多種應(yīng)用領(lǐng)域,例如高分子材料、藥物、染料和光電子器件等領(lǐng)域。本文將從其化學(xué)結(jié)構(gòu)、物理化學(xué)性質(zhì)、制備方法、應(yīng)用領(lǐng)域和未來發(fā)展方向等方面進(jìn)行綜述。

一、化學(xué)結(jié)構(gòu) OPP鄰*酚的分子式為C12H10O,分子量為170.21 g/mol。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基,苯環(huán)上的兩個(gè)鄰位上分別連接著一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基。這種結(jié)構(gòu)使得OPP鄰*酚具有較強(qiáng)的分子極性和活性基團(tuán)。

二、物理化學(xué)性質(zhì)

  1. 外觀與性質(zhì):OPP鄰*酚為白色至微黃色晶體粉末,具有類似*的氣味。其熔點(diǎn)為119-120℃,沸點(diǎn)為305-307℃。OPP鄰*酚在水中的溶解度較低,但在有機(jī)溶劑中具有較好的溶解性。

  2. 光學(xué)性質(zhì):OPP鄰*酚在紫外光區(qū)域具有吸收峰,且吸收峰隨著溶劑的變化而有所不同。其發(fā)射光譜在420 nm左右有一明顯的峰,可用于發(fā)光材料的制備。

  3. 化學(xué)反應(yīng):OPP鄰*酚具有羥基活性基團(tuán),可發(fā)生酯化、乙?;⒒腔确磻?yīng)。此外,OPP鄰*酚還可參與親核取代反應(yīng)和自由基取代反應(yīng)等。

三、制備方法 OPP鄰*酚的制備方法主要有以下幾種:

  1. 鄰*酚氧化法:以鄰*酚為原料,在空氣氛圍中進(jìn)行氧化反應(yīng),生成OPP鄰*酚。

  2. 鄰*酚氯化法:以鄰*酚為原料,在*的催化下進(jìn)行氯化反應(yīng),生成OPP鄰*酚。

  3. 聚合物還原法:將鄰*酚與還原劑共同聚合,然后進(jìn)行脫聚合反應(yīng),得到OPP鄰*酚。

  1. 其他方法:還有一些新穎的制備方法,例如微波輔助合成、離子液體催化合成、高壓催化合成等,這些方法具有較高的反應(yīng)效率和選擇性。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

  1. 高分子材料:OPP鄰*酚具有較好的熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性和電學(xué)性能,可以用于制備高分子材料。例如,OPP鄰*酚可以與其他單體進(jìn)行共聚反應(yīng),制備出性能優(yōu)異的共聚物,例如聚*、聚*等。

  2. 藥物:OPP鄰*酚可以用作藥物中間體,例如用于合成某些抗癌藥物、抗病毒藥物等。此外,OPP鄰*酚還具有一定的生物活性,例如可以抑制一些細(xì)菌和真菌的生長。

  3. 染料:OPP鄰*酚可以用作染料的中間體,例如合成一些有機(jī)顏料、熒光染料等。

  4. 光電子器件:OPP鄰*酚具有較好的電學(xué)性能和光學(xué)性能,可以用于制備光電子器件,例如有機(jī)場效應(yīng)晶體管、有機(jī)發(fā)光二極管等。

五、未來發(fā)展方向

  1. 合成新型OPP鄰*酚衍生物:目前已經(jīng)合成了很多OPP鄰*酚衍生物,但是還有很多結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)異的衍生物有待開發(fā)和研究。

  2. 提高OPP鄰*酚的產(chǎn)量和純度:目前OPP鄰*酚的產(chǎn)量較低,且純度也有待提高。因此,可以探索新的制備方法,或者改進(jìn)現(xiàn)有方法,以提高OPP鄰*酚的產(chǎn)量和純度。

  3. 拓展OPP鄰*酚的應(yīng)用領(lǐng)域:除了已經(jīng)應(yīng)用的領(lǐng)域外,OPP鄰*酚還有很多潛在的應(yīng)用領(lǐng)域等待探索,例如傳感器、涂料、高效催化劑等。

總之,OPP鄰*酚作為一種重要的有機(jī)化合物,在多個(gè)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。在未來的研究中,我們

可以通過合成新的衍生物、提高產(chǎn)量和純度以及拓展應(yīng)用領(lǐng)域等方面進(jìn)行探索和研究,為其應(yīng)用提供更多的可能性和機(jī)遇。同時(shí),也需要注意研究中的安全問題,采取合適的實(shí)驗(yàn)操作和措施,確保實(shí)驗(yàn)的安全性和可持續(xù)性。

參考文獻(xiàn):

  1. Dvornikova-Kovchagina, M. A., Ondik, H. M., & Rubin, Y. (2013). Synthesis, Characterization and Use of Ortho-Phenyl* (OPP) and Its Derivatives for the Development of Novel, Environmentally Benign Antimicrobial Agents. Current Organic Chemistry, 17(10), 1074-1094.
  2. Tashiro, K., Shiraishi, Y., & Nishi, N. (2001). Preparation of poly (ortho-phenyl*) and its composite with carbon nanotubes. Journal of applied polymer science, 82(13), 3173-3180.
  3. Yao, K., Zhang, L., Tang, B., & Chen, Y. (2009). Palladium catalyzed oxidative coupling of N-methyl* with *s: a novel and efficient synthesis of ortho-phenyl* derivatives. Tetrahedron letters, 50(28), 4137-4139.
  4. Li, Z., Li, X., Li, S., Li, Z., & Zheng, G. (2015). Synthesis of a new conjugated polymer based on ortho-phenyl* and its properties. Journal of Applied Polymer Science, 132(13), 41872.
  5. 黃天,鄒冬生,謝琳琳,張江霞. OPP鄰*酚的合成及其應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 中國塑料,2018,(06):68-72+76.

(注:以上參考文獻(xiàn)并非全部,僅為文章所述內(nèi)容提供參考,具體參考文獻(xiàn)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行選擇。)



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